La importancia de la detección neonatal o prueba del piecito

Es sólo un pequeño agujero, pero puede cambiar la vida de tu hijo. Y los expertos aseguran que no duele tanto como piensas. Lee este articulo y aprende la importancia de la revisión y cómo se hace.

Sabe que el pequeño pinchazo en el pie de tu hijo en cuanto nazca? Es la prueba de detección. Según los datos publicados recientemente por el Ministerio de Salud de los Estados Unidos, todos los estados han puesto de recogida de sangre para la prueba. En ocho años, se llevaron a cabo por el SUS más de 19 millones de exámenes.

El Nacional de Tamizaje Neonatal (PNTN), que realiza la prueba de detección, alcanzó una cobertura del 83% entre los niños que nacieron el año pasado. En 2000, la tasa de cobertura nacional fue de 56%.

Pero sabes por qué este examen es indispensable? Al hacer la prueba en la maternidad y muestra cómo se hace un análisis de los exámenes que evalúa la mitad de las pruebas llevadas a cabo y es una prueba básica que es obligatoria y gratuita en varios paises desde 1992. Abarca enfermedades: fenilcetonuria, hipotiroidismo congénito, la anemia de células falciformes y otras hemoglobinopatías, fibrosis quística.

En privado, la mayoría de maternidad ofrece el cribado neonatal ampliado, que puede alojar entre de entre 10 a 46 enfermedades que incluyen infecciones y la toxoplasmosis congénita. Existe también la prueba de encargo, que se lleva a cabo de acuerdo con la orientación de las necesidades del médico y del paciente. En algunos hospitales, la prueba es gratuita en otros cuesta hasta $ 125, de acuerdo con APAE (Asociación de Padres y Amigos de Niños Excepcionales).

Para muchos pedriatas el cribado neonatal es una acción preventiva que le permite diagnosticar algunas enfermedades en vez de interferir en su evolución por medio de un tratamiento específico.

Cómo se hace

Para la prueba, se recoge una muestra de sangre del talón del bebé, de ahí el nombre popular de la evaluación del recién nacido, y se coloca en un papel secante para luego ser enviada al laboratorio. Este procedimiento debe realizarse dentro de las 48 horas después del parto, ya que el bebé se ha alimentado. «Los bebés prematuros, sin embargo, tienen que regresar al hospital después de 30 días a una nueva etapa de la prueba», dicen los neonatólogo y pediatras.

El resultado puede tardar hasta 30 días, y es muy importante que los padres informen al hospital lo que deben hacer para obtener el resultado. Si hay algún cambio, se le solicita una nueva extracción de sangre. «¿Qué puede suceder, por ejemplo, es la primera prueba indica un resultado positivo falso y en el segundo, poniendo toda normalidad».

Esta prueba va a ser una unidad de sangre, por lo que se puede hacer en otras partes del cuerpo tales como el brazo. El examen se ha ganado este nombre debido a que en los programas de cribado neonatal precoz, la colección se presentó en el lado del pie del bebé, que es el más de regadío y el que duele menos.

Enfermedades diagnosticadas con la prueba

Fenilcetonuria (PKU)

Causada por la deficiencia en el metabolismo del aminoácido fenilalanina. La acumulación en el cuerpo puede causar retraso mental.
Frecuencia: 1 por cada 15 000 nacimientos vivos

Hipotiroidismo Congénito (TSH T4)

Las fallas producidas de la hormona tiroidea. La falta de tiroxina puede causar retraso mental y el desarrollo físico deteriorado Frecuencia: 1 por cada 4.000 nacidos vivos

La anemia de células falciformes y otras hemoglobinopatías La alteración de la hemoglobina que dificulta la circulación y puede afectar a casi todos los órganos. Puede causar anemia, retraso del crecimiento, dolor y las infecciones generalizadas. Es incurable.
Frecuencia: 1 por cada 400/1.000 nacimientos

Cystic Fibrosis (IRT)

Aumento de la viscosidad de las secreciones, lo que lleva a las infecciones respiratorias y gastrointestinales. Ataca los pulmones y el páncreas. Es incurable.
Frecuencia: 1 para 2500 (blanco) / 17 000 (negro) / 90 000 (amarillo)